九江新生儿免费疾病筛查通常在出生后72小时至7天内进行。这是为了确保新生儿在出院前能够接受必要的健康检查,以早期发现和干预可能存在的疾病。具体的时间安排可能会根据当地卫生部门的规定和医院的实际情况有所不同,建议咨询当地的妇幼保健机构或医院以获取最准确的信息。
什么是遗传性耳聋? 研究表明,约60%的听力损失即耳聋是由遗传因素所导致,称为"遗传性耳聋"。遗传性耳聋主要是父母携带遗传性耳聋突变基因并传给后代引起的,超过90%聋儿是听力正常父母所生。传统的筛查方法无法及时发现迟发性耳聋或基因突变导致的耳聋患儿。遗传性耳聋基因筛查是对遗传性耳聋4个常见基因(GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12SrRNA及GJB3)高发突变位点进行检测,可以实现早发现早诊断早干预,暂缓甚至可以避免听力障碍的发生。
什么是遗传性耳聋?
研究表明,约60%的听力损失即耳聋是由遗传因素所导致,称为"遗传性耳聋"。遗传性耳聋主要是父母携带遗传性耳聋突变基因并传给后代引起的,超过90%聋儿是听力正常父母所生。传统的筛查方法无法及时发现迟发性耳聋或基因突变导致的耳聋患儿。
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